Studien
Das Walk In Ruhr führt Studien im Bereich Sexuelle Gesundheit durch.
Sie sind interessiert als Proband an einer Studie teilzunehmen? Sprechen Sie uns gerne an.

barbara.heisl@klinikum-bochum.de

STUDIEN
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: Diese Studie analysiert die Prädiktoren für das Versagen einer PDE-5-Inhibitor-Therapie als alleinige Behandlung einer erektilen Dysfunktion. Die Auswirkungen der PDE-5-Inhibitor und auch der therapeutischen Beratung werden mit einem Fragebogen erhoben. Ziel ist es, die Frühdiagnose der ED zu verbessern. Dies soll die Auswahl der geeigneten Behandlung erleichtern und eine bessere Patientenversorgung ermöglichen.
EN: This study analyses the predictors of failure of PDE-5-Inhibitor -Therapy as the sole treatment for erectile dysfunction. The effects of PDE-5-Inhibitors and also of therapeutic counseling are surveyed using a questionnaire. The goal is to improve the early diagnosis of ED. This should make it easier to select the appropriate treatment and enable better patient care.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: MPOX (RKI)
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: In dieser Studie werden ergänzende Analysen verschiedener Parameter bei bestätigter Affenpockeninfektion durchgeführt. Zu diesem Zweck werden dem Patienten im weiteren Verlauf der Infektion Abstriche, Blut-, Urin- und Schweißproben entnommen.
EN: In this study, supplementary analyses of various parameters are carried out in cases of confirmed monkeypox infection. For this purpose, swabs, blood, urine and sweat samples are taken from the patient as the infection progresses.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: ToC (RKI)
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: In dieser Studie werden die Ergebnisse von Kontrollabstrichen nach der Therapie einer Gonokokkeninfektion analysiert. Die Patienten können diese Kontrollabstriche zu Hause durchführen.
EN: In this study, the results of control swabs after treatment of a gonococcal infection are analysed. Patients can carry out these control swabs at home.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: Carlos
Laufzeit: 2021 –
Beschreibung: Description of Real-World Antiviral Effectiveness and Sustainability of long-acting injectable cabotegravir plus rilpivirine for the maintenance treatment of virologically suppressed Patients in Routine Clinical Care, in Germany.
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: DISCOVER Cannabis Studie
Laufzeit: 2023 –
Beschreibung: In this study the safety and efficacy of AP707, a canabis-containing medication that is used as a mouthspray, is analysed. The focus is on the extent to which the product can alleviate chronic pain and what side effects arise from its use. Four cohorts of patients will be included: Patients with (1) chronic back pain, (2) pain due to diabetic polyneuropathy, (3) chronic pain due to traumatic or post-operative peripheral neuropathy and (4) chronic pain due to central neuropathy of any genesis.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: Impfstudie Gonorrhoe
Laufzeit: 2023 –
Beschreibung: A Phase ½, oberserver-blind, randomized, placebo-controlled multi-country study to assess safety and efficacy of Neisseria gonorrhoeae GMMA (NgG) investigaional vaccine when administered to healthy adults 18-50 years of age.
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: Impfstudie Herpes Simplex Virus
Laufzeit: 2023 –
Beschreibung: A study on the reactogenicity, safety, immune respons and efficacy of a targeted immunotherapy against HSV in healthy participants aged 18-60 years or in participants aged 18-60 years with recurrent genital Herpes.
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: HARP
Laufzeit: 2022 –
Beschreibung: Beobachtungsstudie zum Einsatz von HPV16 L1-Antikörpertests im Rahmen der HPV-Krebsvorsorge bei HIV-positiven und HIV-negativen Patient*innen im Rahmen der proktologischen Sprechstunde
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: HAPUM (HPV among PrEP using MSM)
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: A prospective study comparing incidence of HPV genotypes and differences in HPV-associated dermato-pathologies between a PrEP-using MSM and a HIV negative/PrEP-naive MSM cohort.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: HIV-1 Serokonverterstudie
Laufzeit: 2008 –
Beschreibung: Investigations into the course of HIV infections in patients with a known time of infection. Analysis of epidemiological, virological, immunological and clinical parameters with regard to the course of the disease.
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: PHIV
Laufzeit: 2022 –
Beschreibung: The aim of this study is to analyse the healthcare situation of people with type 2 diabetes mellitus with and without HIV infection. We want to determine whether there are differences in the care of both cohorts. Basic parameters are surveyed as well as the medication used to treat type 2 diabetes and whether the diabetes is treated by a diabetologist or by a general practitioner or internist.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: MiPrEP
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: A study on barriers to HIV/STI testing and access to HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) among men with a migration background in Germany who have sex with men (MSM).
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: (Re-) Linkage to care: How does HIV-PrEP improve linkage to care for Hepatitis?
Laufzeit: 2024 –
Beschreibung: Goal of the study is to show that HIV and PrEP care is an opportunity to provide linkage to care for hepatitis. The single center study hast wo parts: a retrospective study with combined data of previous PrEP studies in the WIR center and a prospective study that will continue data collection of all PrEP users linked to care in WIR and all new PrEP users.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen.
Name: BRAHMS
Laufzeit: 2017-2020
Beschreibung: Longitudinal Incidence Study in Subtype B-Prevalent Region Among Men Who Have Sex With Men at Risk for HIV Infection to Determine Feasibility Of HIV Vaccine Efficacy TrialS
Status: Beendet
Name: Chlamydien Studie
Laufzeit: 2019
Beschreibung: Therapieerfolg und -versagen bei Infektionen mit Chlamydia trachomatis
Status: Beendet
Name: CoWIR Studie
Laufzeit: 2021-2022
Beschreibung: Untersuchung zum Verlauf der COVID-19 Antikörperbildung
Status: Beendet
Name: Covid Taskforce Biobank der RUB
Laufzeit:
Beschreibung: Abfrage zur Impfbereitschaft, Behandlung und Krankheitsverlauf bei COVID-19
Status: Beendet.
Name: DOMINO
Laufzeit: 2021 – 2023
Beschreibung: A Phase IIb, randomized, partially blind, active controlled, dose-range finding study of GSK3640254 compared to a reference arm of Dolutegravir, each in combination with nucleoside reverse transciptase inhibtors, in HIV-1 infected antiretroviral treatment-naive adults
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: Deutsches Hepatitis C-Register
Laufzeit: 2014 –
Beschreibung: Dokumentation der Behandlung der chronischer Hepatitis C mit und ohne Therapie (NIS-Studien-Nr. 2493)
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: HIV und Heart
Laufzeit:
Beschreibung: HIV-Heart Studie prospektive, epidemiologische Multicenterstudie zur Untersuchung von Herzkreislauferkrankungen bei HIV-Infizierten
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: DUALIS
Laufzeit: 2016-2020
Beschreibung: (DUA-1463-SPI-0320-I) Dual Therapy With Boosted Darunavir + Dolutegravir
Status: Beendet
Name: Herpes Match 2/ HTX101-02G
Laufzeit: 2019-2021
Beschreibung: Monoclonal Antibody Therapy Against Chronic Herpes Simplex Virus 2 Infection
Status: Beendet
Name: Jungle
Laufzeit: 2018-08/2022
Beschreibung: Dolutegravir/Rilpivirine, Antiretroviral Efficacy Study Using Real-world Data in Subjects With Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1
Status: Beendet
Name: MSM-(STI)Screening RKI
Laufzeit: 2018 –
Beschreibung:
Status: Beendet
Name: SOLAR
Laufzeit: 2021
Beschreibung: Randomisierte, multizentrische, kontrollierte, unverblindete Nichtunterlegenheitsstudie der Phase IIIb zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung auf lang-wirksames Cabotegravir und Rilpivirin alle 2 Monate von Bictegravir/Emcitritibin/Tenofoviralafenamid fixed-dose Kombination, bei virologisch-supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen
Status: Beendet
Name: TAFNES
Laufzeit: 2015-2020
Beschreibung: Effectiveness, persistence and safety of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (E/C/F/TAF), F/TAF + 3rdagent or rilpivirine/F/TAF (R/F/TAF) in treatment-experienced HIV-1 infected patients
Status: Beendet
Name: TECAIN
Laufzeit: 2015
Beschreibung: Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie mit topischer Trichloressigsäure versus Elektrokauterisation von analen intraepithelialen Neoplasien bei HIV-positiven Patienten. DRKS-Nr.: DRKS00009692 NCT-Nr.: NCT02615860
Status: Beendet
Name: Urban
Laufzeit: 2019 – 2022
Beschreibung: Description of Real World Antiviral Effectiveness and Sustainability of the 2-Drug Regimen Dolutegravir + Lamivudine in Untreated and Pre-treated Patients in Routine Clinical Care in Germany
Status: Läuft noch, keine weitere Probandenaufnahme
Name: PROVIRUS
Laufzeit: September 2022 –
Beschreibung: Intact Proviral DNA Assay (IPDA) als Progressionsmarker bei HIV-Patient*innen. Das neu etablierte Testverfahren IPDA (Intact Proviral DNA Assay), das sich der „digital PCR“ (dPCR)-Methode bedient, soll nun eine getrennte Messung der intakten und defekten proviralen HIV-DNA und somit eine bessere Bestimmung der Replikationskompetenz und somit eine zuverlässige zahlenmäßige (Ein-)Schätzung der HIV-Reservoire im Körper ermöglichen.
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen
Name: HARP
Laufzeit: Oktober 2022 –
Beschreibung: Beobachtungsstudie zum Einsatz von HPV16 L1-Antikörpertests im Rahmen der HPV-Krebsvorsorge bei HIV-positiven und HIV-negativen Patient*innen im Rahmen der proktologischen Sprechstunde
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen
Name: CAPNETZ
Laufzeit: Oktober 2022 –
Beschreibung: Untersuchung der Prävalenz, Inzidenz und Risiken der ambulant erworbenen Pneumonie (Community Acquired Pneumonia: CAP) und ihrer Interaktion mit Begleiterkrankungen in einer repräsentativen Stichprobe ambulanter und stationärer Patienten. Prospektive Beobachtungsstudie
Status: Läuft noch. Es werden noch Probanden eingeschlossen
HTXTCELL-01:
Wenn Sie eine Infektion mit dem Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) oder mit beiden HSV-Virustypen (HSV- 1 und HSV-2) haben, können Sie für diese Studie in Frage kommen. Durch diese Studie soll mit Hilfe von Blut-proben HSV-2 oder HSV-2 und HSV-1 infizierter Patienten eine Methode entwickelt werden, um Re-aktionen spezieller Zellen des menschlichen Immunsystems (die sogenannten T-Zellen) auf die chronische HSV-Infektion im Vergleich zu gesunden Patienten zu messen. Diese Methode kann dann wiederum helfen, zu verstehen, wie ein in der Entwicklung befindliches und noch nicht zugelassenes Medikament (ein HDIT101 genannter Antikörper) gegen das Herpesvirus wirkt. Es handelt sich um einen einmaligen Besuch und einer Blutspende von 100 ml.
B-Well:
Ist eine Impfstudie (Phase III) der GSK gegen chronische Hepatitis B. Die Studie dauert 72 Wochen. Bis zu 45 Tagen vor Studienbeginn, wird ein Screening stattfinden, ob Sie für die Studie in Frage kommen. Die Studie ist doppelt verblindet. So wissen weder wir, noch Sie ob das Medikament oder das Placebo injiziert wird. Mit dem Screening handelt es sich um 39 Visiten in diesen 72 Wochen, welche Blutentnahmen und Blutdruckkontrollen enthalten.
ClotriBet-S:
Wenn Sie die Diagnose einer Candidiasis erhalten haben, in mittelschwer bis schwer, wären Sie prädestiniert für diese Studie. Hier wird eine Pilzsalbe auf Sicherheit und Effektivität getestet. Weder Sie, noch wir wissen, ob Sie das Produkt Testprodukt oder Lotricomb erhalten, welches schon auf dem Markt ist.
Es werden 4 Visiten erforderlich sein an denen die befallenen Stellen untersucht und Ihnen Fragen gestellt werden. Von den befallenen Körperstellen werden Abstriche gemacht und untersucht.
SemVac:
Studie zur Sicherheit und Effektivität der MVA-BN Impfung gegen MPXV-Infektion (Affenpocken) bei Risikogruppen in Deutschland. Es sollen hier sowohl Personen, die schon eine Impfung erhalten haben, als auch Personen die keine Impfung erhalten, eingeschlossen werden. Die Impfung erfolgt im Rahmen der ärztlichen Routine. Ob Sie eine Impfung erhalten, wird nicht von der Studienteilnahme beeinflusst. Wenn Sie an der Studie teilnehmen und zunächst keine Impfung erhalten, aber im Verlauf ein Angebot zu einer Impfung bekommen und Sie dieses annehmen möchten, können Sie weiterhin Studienteilnehmer bleiben. Die Studie dauert 1 Jahr in welchem pro Quartal während der regulären Untersuchung Fragebögen ausgehändigt werden.
MPX-Studie des RKI:
Wenn Sie die Affenpocken gehabt haben, können Sie an dieser Studie teilnehmen. Hier handelt es sich um einen einmaligen Besuch mit ausfüllen eines Fragebogens. Sollten Sie gerade frisch die Affenpocken diagnostiziert bekommen haben, würden wir Sie gern in dieser Studie begleiten. Hier würden Abstriche von den befallenen Hautarealen gemacht, eine Blutentnahme, eine Sputumprobe, Spermaprobe oder Vaginalabstrich. Dieser Verlauf beinhaltet 3 Visiten.